Om meg

Jeg heter Anne Spurkland og er professor i medisin ved Universitetet i Oslo. Jeg underviser i anatomi og forsker innenfor immunologi og autoimmune sykdommer.

Immunologi handler om kroppens forsvar mot alle ytre og indre farer. Immunologi er derfor et fagområde som griper inn i omtrent alle forhold som har med kropp og helse å gjøre. 

Målet med bloggen ImmunGlimt er å gi små innblikk i hvordan immunsystemet fungerer. Noen ganger vil det være dagsaktuelle tema, men oftest vil det være biter av informasjon jeg synes er interessante eksempler på immunforsvarets virkemåter. Jeg vil trekke veksler på både etablert og ny kunnskap.

Send meg gjerne kommentarer via bloggen, med spørsmål eller forslag til emner å skrive om.

20 thoughts on “Om meg

  1. Hei, leste om bloggen din i LVS-info nr. 4-12, og har nå vært inne og sett på det du skriver. Det er spennende! Ny vei å gå for forskningsformidling. Takk for inspirasjon🙂

  2. Vedig flott formidling av immunologi og inspirerende websted. Fant også ut om bloggen din i LVS-info.
    Har selv i det små forsøkt å formidle litt om vår forsking på langtidsplagne vi observerte etter Giardia-utbruddet i Bergen på http://bgrg.uib.no. Ser det kunne gjøres på en bedre måte om vi f.ex fulgte ditt eksempel med en liten folkelig formulerte blogg innlegg om noen av studiene vi har gjort.

    • Hei igjen
      Hyggelig å høre at innlegget i LVS-info blir lest, og at du liker bloggen! Har kikket på siden deres, og den ser jo fin og ryddig ut. Problemstillingen med langvarige plager etter gjennomgått (giardia) infeksjon er jo utvilsomt viktig for mange også. En blogg er heller ikke det samme som en webside, så det ene utelukker ikke det andre. Sikkert en god ide å skrive om prosjektet og funnene på folkelig norsk som supplement til det dere allerede har. Etterhvert ser jeg for meg å linke til andre interessante nettsteder på norsk, og gjerne til deres nettsted også.
      Anne S

  3. Dette er en lovende blog. Er opptatt av pernisiøs anemi, som er en kjent autoimmun sykdom. Det forundrer meg svært at Helsedirektoratets sider ikke har et eneste treff i søkeboks til sykdommen. Jeg har fått til svar at kanskje den er en sjelden sykdom. Men den er ikke definert som det. Det er vanskelig å få riktig behandling. Det finnes ingen pasientorganisasjon i Norge, og retningslinjene i legehåndboka inneholder flere foreldede påstander. Ønsker å forandre på dette, og jobber med saken.

    • Hei igjen
      Hyggelig at du synes bloggen ser lovende ut. Jeg har foreløpig ikke skrevet noe om autoimmune sykdommer, men det kommer etterhvert. Jeg kjenner ikke til sidene til Helsedirektoratet som du viser til. Pernisiøs anemi er nok en relativt sjelden sykdom. Hovedproblemet er mangel på vitaminet B12, som trenger intrinsik faktor fra parietalcellene i magesekken for å bli tatt opp fra tarmen. Pasienter med pernisiøs anemi har gjerne antistoffer mot intrinsik faktor eller mot parietalcellene eller mot begge deler. Vitaminet B12 er viktig for celledeling og for nervesystemet, og pasienter med ubehandlet pernisiøs anemi kan derfor ha symptomer både fra nervesystemet og fra organsystemer der det er livlig celledeling (tarm, beinmarg=blod og immunsystem). Selv om et typisk symptom ved sykdommen er en helt karakteristisk blodmangel (anemi med store røde blodlegemer), er det nok mange pasienter med diffuse symptomer som opplever at det tar veldig lang tid før de får riktig diagnose. Behandlingen ved pernisiøs anemi er regelmessig injeksjon med vitamin B12. Det finnes en internasjonal pasientorganisasjon, som du kanskje allerede vet om?
      Anne S

  4. Du er kanskje rette personen til å beskrive hva som egentlig skjer i kroppen hos pasienter med vaskulittsykdommer? Har selv vaskulitt påvist med biopsi med typiske skader i blodårer flere steder i kroppen. Det finnes mye feilinformasjon på nett og det kan være skremmende å lese om beskrivelser av sykdomsforløp uten diagnose og behandling. Jeg hadde blitt veldig glad om du beskrev mekanismene rundt vaskulitt slik du har beskrevet andre autoimune sykdommer

    • Hei igjen
      Vaskulitt er en betennelse i blodåreveggen. Det er ikke én enkelt sykdom, men mange ulike sykdommer som «skjuler» seg bak betegnelsen vaskulitt. Det betyr altså at pasienter med vaskulitt har ulik årsak til sykdommen, og ulikt forløp av sykdommen. Generelt kan jeg si at typiske symptomer ved vaskulitt vil være knyttet til hvor i kroppen betennelsen skjer. Betente blodkar vil bli skadet (som du skriver), det kan gi trangere eller helt tette blodkar, og dermed problemer med blodforsyningen i dette området av kroppen. Vaskulitt kan derfor være en svært alvorlig sykdom, hvis den ikke oppdages og behandles raskt.

      Når det gjelder årsaker til vaskulitt deles de inn i to grupper: Primære årsaker der blodkaret selv er målet for det immunologiske angrepet og sekundære årsaker, der blodkar blir skadet som en konsekvens av en pågående immunologisk prosess i kroppen. Både T-celler og B-celler kan være involvert i utvikling av primær vaskulitt. Når det gjelder sekundære vaskulitter, kan det for eksempel skyldes at det danner seg seg komplekser av antistoffer og antigen i blodbanen. Slike komplekser kan «kile seg fast» i små kar, og dermed utløse betennelse.

      Når du finner mye ulik informasjon på nettet, tror jeg det delvis skyldes at vaskulitt er så mange ulike sykdommer. Det en pasient forteller som sin sykdom på nettet, vil derfor ikke nødvendigvis stemme for deg og din sykdom. Det gjør det hele veldig forvirrende. Hvis du vil lese mer spesifikt om din egen sykdom, trenger du kanskje mer informasjon fra legen din. Kanskje er din diagnose mer presis enn bare vaskulitt, isåfall finner du forhåpentligvis mer konsistent informasjon. Ellers vil jeg tro du kan ha nytte av å sette deg inn i mer generelt hvordan immunsystemet fungerer. Selv om vi ofte ikke kan forklare akkurat hvorfor en bestemt autoimmun sykdom oppstår, vet vi nå ganske mye om de immunologiske prosessene som settes igang, og hvilke konsekvenser de kan få for kroppen eller det organet som blir angrepet. På denne bloggen er målet mitt å skrive om disse immunologiske prosessene, slik at det forhåpentligvis blir litt lettere å forstå hva som skjer når man blir syk av den eller eller andre (ukjente) årsaken.
      Anne S

  5. Hei Anne
    Er det fastsatt noe mer program for Immunologiens dag 13? Nettsiden til Norwegian Society for Immunologu synes ikke oppdatert siste året…. Mvh lege Frank Thrana

    • Hei igjen
      Ja, omsider, siste brikken kom på plass i går. Årets tema er «Autoimmunitet. Når kroppen går til angrep på seg selv». Arrangemenetet blir på Litteraturhuset fredag 26. april 11.00-15.00. Nettsiden til NSI skal oppgraderes, den er 10 år gammel nå, eller noe slikt. Vet ikke helt når det kommer på plass, men forhåpentligvis ganske snart. Jeg skal få laget et arrangement på FB, så vi får reklamert for DOI via andre kanaler enn NSI siden.
      Anne S

      • Hei Anne og tusen takk for en flott blogg du har laget, her er mye verdifull informasjon om immunsvikt og autoimmune sykdommer. Jeg har linket den til våre nye nettsider immunsvikt.no som jeg har satt opp for Norsk Immunsviktforening. De hadde 30 års-jubileum i helgen🙂
        Snakket med T.Abrahamsen og anbefalte han om å lese bloggen din også🙂
        En ting jeg savner er et kontaktskjema nederst på bloggen din, det kan være nyttig for de som ikke alltid vil skrive åpent her.
        Så det skulle være et arrangement på Litteraturhuset 26.april, er det åpent for de fleste?
        Mvh
        Carl

      • Hei igjen
        Fint at du har oppdaget bloggen og linket til immunsviktforeningen. Jeg har forsøkt å gjøre immunsviktforeningen oppmerksom på bloggen, men synes ikke dere er så lette å finne ..:-) Dere er jo absolutt i målgruppen for det jeg skriver. Etterhvert kommer jeg nok også til å skrive om enkelte immunsvikttilstander også, først og fremst for å illustrere viktige forhold ved immunsystemet. T Abrahamsen er jo en god kollega, men jeg har ikke snakket med ham etter at jeg begynte med denne bloggen. Seminaret om autoimmunitet vi arrangerer på Litteraturhuset 26. april er åpent for alle, så spre gjerne informasjonen til dine. Jeg har lagt ut en plakat på bloggen, som du kanskje så, for websiden til Norsk selskap for immunologi er ikke helt funksjonell for tiden. Jeg skal tenke på det med kontaktskjema. Egentlig er jeg litt ambivalent mhp å gjøre meg for tilgjengelig for spørsmål. Så lenge det er litt, er det bare hyggelig, men for mye tar for mye tid. Men for de som vil ha tak i meg for direkte kontakt, er jo UiO kontaktsiden min lett å finne.
        Hilsen Anne S

      • Enig. Super flott side, Anne. vi studerte ganske likt….

        Er på samfunnsmedisinsk seminar hele neste uke i Halden , men prøver få fri til fredagen.. Veldig bra faglig og pedagogisk selv for en allenn- og samfunnsmedisiner som meg. mvh Frank Thrana , Kommuneoverlege i Tbg og relativt ferskt medlem i norsk selskap for immunologi. Lykke til med nye nettsider. Lagde HelseNett.no i sin tid:-)

        Sendt fra min iPhone

        Den 18. apr. 2013 kl. 07:39 skrev ImmunGlimt :

        > >

      • Hei igjen
        Takk for ros! Flott hvis du har anledning til å komme på Immunologiens dag, og velkommen i NSI! Da får du jo informasjon om våre ulike aktiviteter og foredrag som skjer hovedsakelig i Oslo-regionen. For eksempel blir det et seminar om immunologisk behandling av kreft 23. oktober. Ikke like populærvitenskapelig som Immunologiens dag, men sikkert interessant…:-)
        Anne S

  6. Hei Anne
    Kunne du skrive noe om Hashimotos sykdom? Jeg opplever at legen har liten eller ingen kunnskap om denne lidelsen.

    Hilsen Anne

    • Hei igjen
      Jeg har tenkt å skrive litt om ulike autoimmune sykdommer etterhvert. Allerede har jeg fått noen kommentarer der jeg har svart litt mer utfyllende om konkrete sykdommer. Jeg har oppdaget at disse kommentarene ikke er søkbare, så jeg har tenkt at jeg må få flyttet denne informasjonen over på annet sted på bloggen, slik at folk som søker opp informasjon også vil komme innom her. Jeg vet ikke akkurat hvordan jeg skal gjøre det ennå, men kanskje en egen samling med sider, en for hver sykdom.

      Hashimotos sykdom rammer skjoldbruskkjertelen, og fører over tid til gradvis reduksjon av produksjon av stoffskiftehormonet thyroxin og en tilstand som kalles hypothyreose. Typiske symptomer er tretthet, økt søvnbehov, depresjon. Ved Hashimotos sykdom er det en autoimmun reaksjon mot vevet i skjoldbruskkjertelen som forårsaker reduksjonen i thyroxinproduksjon. Sykdommen forekommer oftest blant middelaldrende kvinner. Mange pasienter har økt forekomst av HLA-DR3. Pasienter med Hashimotos sykdom har antistoffer rettet mot strukturer i skjoldbrukskjertelen. Årsaken til at Hashimotos sykdom oppstår er ikke kjent, men man regner med at det som ved andre autoimmune sykdommer er et samspill mellom gener og miljøfaktorer som utløser sykdommen.

      Behandlingen ved Hashimotos sykdom er å gi tilskudd av thyroxin for å normalisere stoffskiftet.

      Anne S

  7. Hei, jeg sliter med både leddgikt og hyppige infeksjoner, noe som gjør det vanskelig å få tatt immundempende medisiner for leddgikten regelmessig, slitt med dette i to år og vet snart ikke hva jeg skal gjøre. Immunforsvaret er i ubalanse. Kan jeg be revmatolog om henvisning til en immunolog?

    • Hei igjen
      Beklager VELDIG sent svar. Forhåpentligvis er spørsmålet ikke lenger like akutt for deg nå enn det var da du la det inn her på bloggen, men andre kan være interessert i svaret også.

      Først, det stemmer at immundempende medisiner vil ha som bivirkning at man øker sjansen for å få hyppige infeksjoner. Det vil si at immunforsvaret ikke like effektivt klarer å slå tilbake mikrobene, slik at man blir oftere syk. Det er selvsagt en utfordring både for pasienten og for behandlende lege, å finne den rette balansen mellom å behandle den autoimmune sykdommen som skyldes at immunforsvaret går til angrep på eget vev, og samtidig ikke få problemer med infeksjoner fordi immunforsvaret er for kraftig dempet.

      Så til andre del av spørsmålet. Det finnes dessverre ikke en egen immunolog-spesialitet som tar imot pasienter for konsultasjon. Men det finnes en del leger innenfor de ulike spesialitetene som også er spesielt interessert i og opptatt av immunologi, og som har mye erfaring og kunnskap i å håndtere pasienter som går på immundempende medisin. Hvis du som pasient føler at du ikke får nødvendig oppfølging av din faste lege, kan det derfor være en ide å be om å bli henvist til en legespesialist med spesiell interesse for immunologi, kanskje ved et annet sykehus, for å få en «second opinion» (altså en ny vurdering av tilstanden).

      Igjen, beklager sent svar.

      Anne S

    • Hei igjen
      Ja, ser det ikke slik ut? Jeg har dessverre ikke vært så veldig aktiv med bloggingen de siste to årene, fordi jeg skriver på en bok om samme tema, og dessuten også arbeider med å få bloggen oversatt til engelsk. Jeg har oppdaget at jeg ikke klarer å gjøre alt på en gang, men som du ser, svarer jeg på kommentarer som ikke trenger lange, utdypende svar…:-)
      Anne S

Legg igjen en kommentar

Fyll inn i feltene under, eller klikk på et ikon for å logge inn:

WordPress.com-logo

Du kommenterer med bruk av din WordPress.com konto. Logg ut / Endre )

Twitter picture

Du kommenterer med bruk av din Twitter konto. Logg ut / Endre )

Facebookbilde

Du kommenterer med bruk av din Facebook konto. Logg ut / Endre )

Google+ photo

Du kommenterer med bruk av din Google+ konto. Logg ut / Endre )

Kobler til %s